本報(bào)訊  我國(guó)科學(xué)家成功構(gòu)建了能夠在單細(xì)胞分辨率下，同步實(shí)現(xiàn)細(xì)胞膜表面標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)與靶向核酸適體探針獲取的一體化平臺(tái)——SPARK-seq。該技術(shù)為分子識(shí)別、原創(chuàng)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究提供了全新工具，有望為眾多因靶點(diǎn)不明而缺乏有效療法的疾病開(kāi)辟新的治療途徑。

　　由中國(guó)科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所譚蔚泓院士與吳芩研究員團(tuán)隊(duì)合作取得的這項(xiàng)研究成果，1月1日在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上線(xiàn)。

　　細(xì)胞膜蛋白是藥物作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)，而核酸適體是一類(lèi)能夠高特異性、高親和力結(jié)合靶標(biāo)分子的寡核苷酸。然而，傳統(tǒng)的核酸適體篩選方法效率低、過(guò)程繁雜，且難以在生理相關(guān)環(huán)境下系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)全新的疾病標(biāo)志物。

　　SPARK-seq平臺(tái)的誕生解決了這一挑戰(zhàn)。相較于傳統(tǒng)方法，其篩選效率提升達(dá)百倍以上，并能高精度鎖定潛在的癌癥標(biāo)志物與治療靶點(diǎn)�！拔覀冄邪l(fā)SPARK-seq的初衷，是為了攻克像三陰性乳腺癌這類(lèi)缺乏明確治療靶點(diǎn)的臨床難題。”吳芩表示，“該平臺(tái)在單細(xì)胞層面部署的‘分子雷達(dá)’，能夠大規(guī)模、并行地精準(zhǔn)識(shí)別細(xì)胞表面與疾病相關(guān)的靶標(biāo)，并同步獲取能特異性結(jié)合它的核酸適體探針。”

　　SPARK-seq作為自主可控的原創(chuàng)性平臺(tái)，為“無(wú)藥可靶”疾病的靶點(diǎn)研究與治療開(kāi)發(fā)提供了全新范式，使得科研與臨床工作者能夠基于我國(guó)獨(dú)特的臨床資源，系統(tǒng)性地發(fā)現(xiàn)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新靶點(diǎn)與新工具。未來(lái)，該技術(shù)有望推動(dòng)形成一種“按圖索驥”式的精準(zhǔn)醫(yī)療新模式，快速為不同疾病匹配或定制治療分子，提升藥物研發(fā)的效率和治療方案的精準(zhǔn)度。

　　譚蔚泓院士表示：“未來(lái)我們或許可以像根據(jù)藍(lán)圖建造房屋一樣，通過(guò)計(jì)算智能設(shè)計(jì)出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸藥物，讓更多患者受益于精準(zhǔn)治療方案�！秉S筱